Orak Hücre Anemisi Nedir?

O que é anemia falciforme
O que é anemia falciforme. Foto: Pixabay

Orak Hücre Anemisi, kırmızı kan hücrelerinin şeklinde bir değişiklikle karakterize edilen genetik bir kan hastalığıdır.

+ Candida Mantarı Alzheimer Hastalığına Benzeyen Belirtilere Neden Olabilir
+ Miss, ‘Silikon Hastalığı’ geçirdikten sonra protezlerin çıkarılmasını gerçekleştirdi ve semptomlarını anlatıyor.

Normalde, kırmızı kan hücreleri disk şeklinde, esnek ve yuvarlaktır, bu da damarlar arasında hareket etmeyi kolaylaştırır.
Ancak orak hücre anemisinde, bu hücreler bir orak (bu nedenle “orak” adı) veya hilal şeklini alır, bu da çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilir.

Bu durum, kanın içindeki oksijen taşıyan protein olan hemoglobin üretimini yöneten bir gen mutasyonundan kaynaklanır. Hemoglobin S olarak bilinen değiştirilmiş hemoglobin şekli, kırmızı kan hücrelerini sert ve yapışkan hale getirir.

Orak hücre anemisi ile ilişkili başlıca sorunlar şunlardır:

Kronik Anemi:

Anormal şekilleri nedeniyle orak şekilli kırmızı kan hücreleri normal olanlardan daha hızlı bir şekilde yok olur, bu da anemiye yol açar.

Ağrılı Epizodlar:

Hücrelerin anormal şekli kan damarlarında tıkanıklıklara neden olabilir, bu da orak hücre krizleri olarak bilinen ağrılı dönemlere yol açabilir.

Kompleks Sağlık Sorunları:

Orak hücre anemisi olan hastalar organ hasarı, enfeksiyon riskinin artması ve solunum sorunları gibi komplikasyonlar yaşayabilirler.

Belirli Durumlarda Riskler:

Düşük oksijen seviyeleri, susuzluk veya yüksek rakımlar gibi belirli durumlar semptomları şiddetlendirebilir.

Orak hücre anemisinin tedavisi semptomların yönetimi ve komplikasyonların önlenmesini içerir. Bu, ağrı kesiciler, ağrılı krizlerin sıklığını azaltmak için hidroksiüre gibi ilaçları, enfeksiyonları önlemek için aşıları ve antibiyotikleri, bazı durumlarda kan transfüzyonlarını veya kemik iliği nakillerini içerebilir.

Orak hücre anemisinin, ebeveynlerden çocuklara geçen kalıtsal bir hastalık olduğunu vurgulamak önemlidir. Her iki ebeveynin de hastalık genine sahip olduğu durumlarda, her çocuğun bu durumu miras alma olasılığı %25’tir. Bu nedenle, bu hastalık geçmişi olan aileler için genetik danışmanlık önerilir.

Kaynak: WHO, CDC

Back to top