אנמיה סיקלית היא מחלת דם גנטית המתארת שינוי בצורת תאי הדם האדומים.
+ הפטריה של הקנדידה יכולה לגרום לסימפטומים דומים לאלצהיימר
+ הגברת מוציאה את המשקפתים לאחר ‘מחלת הסיליקון’ ומדווחת על סימפטומים
לרוב, תאי הדם האדומים יש צורת דיסק, הם גמישים ועגולים, מה שמקל על תנועתם בתוך הכליות הדם.
אך באנמיה סיקלית, התאים הללו משתנים לצורת חרמש (משם השם “סיקלית”) או צלפון, מה שיכול לגרום לבעיות בריאותיות שונות.
התנאי הזה עולה ממוטציה בגן המקובל על יצירת ההמוגלובין, החלבון האחראי על הובלת החמצן בדם. הצורה שונת ההמוגלובין, הידועה כהמוגלובין S, גורמת לתאי הדם האדומים להתייצב ולהדביק.
הבעיות העיקריות הקשורות לאנמיה סיקלית כוללות:
אנמיה כרונית:
כתוצאה מצורתם הלא רגילה, תאי הדם האדומים מסוג סיקלי נשדדים במהירות יותר מהתאים הרגילים, מה שמוביל לאנמיה.
תקריות כאב:
הצורה הלא רגילה של התאים יכולה לגרום לחסימה בכלי הדם, מה שמביא לתקריות כאב שידועות בשם “תקריות סיקליות”.
בעיות בריאות מורכבות:
חולי עם אנמיה סיקלית עלולים להתמודד עם השפעות כמו נזק לאיברים, סיכון גבוה לדימום ובעיות בריאותיות בריאות.
סיכונים במצבים מסוימים:
מצבים מסוימים כמו רמות חמצן נמוכות, התייבשות או גובהים גבוהים עשויים להחמיר את הסימפטומים.
הטיפול באנמיה סיקלית כולל ניהול של סימפטומים ומניעת התמצאויות. זה יכול לכלול תרופות כאב, הידרוקסיוריאה (להפחתת תדירות התקריות הכאב), חיסונים ואנטיביוטיקה למניעת דימום, ובמקרים ספציפיים, טרנספוזיות דם או ניתוח זרימת עצם.
חשוב לציין כי אנמיה סיקלית היא מחלה ירושתית שמועברת מההורים לילדים. כאשר שני ההורים מכילים את גנ המחלה, יש לכל ילד סיכוי של 25% לקבל את המצב הזה. לכן, מומלץ ייעוץ גנטי למשפחות עם היסטוריה של המחלה.
מקור: ארגון הבריאות העולמי, מרכזים לשליטה ומניעה של מחלות
