Sirppisoluanemia on veren geneettinen sairaus, joka ilmenee muutoksena punasolujen muodossa.
+ Candida-hiiva voi aiheuttaa oireita, jotka muistuttavat Alzheimerin tautia
+ Äskettäin Miss suoritti proteesien poistamisen ‘Silikonitauti’ -nimisen sairauden jälkeen ja kertoo oireistaan.
Normaalisti punasolut ovat levyjen muotoisia, joustavia ja pyöreitä, mikä helpottaa niiden liikkumista verisuonissa.
Kuitenkin sirppisoluanemiassa nämä solut ottavat sirpin (siitä nimi “sirppi”) tai puolikuun kaltaisen muodon, mikä voi aiheuttaa useita terveysongelmia.
Tämä tila johtuu geenimutaatiosta, joka säätelee hemoglobiinin tuotantoa, proteiinia, joka kuljettaa happea veressä. Hemoglobiinin muunnettu muoto, jota kutsutaan hemoglobiini S:ksi, tekee punasoluista jäykkiä ja tahmeita.
Sirppisoluanemiaan liittyvät tärkeimmät ongelmat ovat:
Krooninen anemia:
Epänormaalin muotonsa vuoksi sirppisolujen tuhoutuminen tapahtuu normaalia nopeammin, mikä johtaa anemiaan.
Kivuliaat jaksot:
Solujen epänormaali muoto voi aiheuttaa verisuonien tukkeutumista, mikä johtaa kivuliaisiin jaksoihin, jotka tunnetaan nimellä sirppisolukriisit.
Monimutkaiset terveysongelmat:
Sirppisoluanemiaa sairastavat potilaat voivat kokea komplikaatioita, kuten elinvaurioita, lisääntynyttä infektioiden riskiä ja keuhko-ongelmia.
Riskit tietyissä tilanteissa:
Tietyt tilanteet, kuten matalat happipitoisuudet, nestehukka tai korkeat korkeudet, voivat pahentaa oireita.
Sirppisoluanemian hoito sisältää oireiden hallintaa ja komplikaatioiden ehkäisemistä. Tähän voi kuulua kipulääkkeitä, hydroksiureaa (kipukohtausten taajuuden vähentämiseksi), rokotuksia ja antibiootteja infektioiden estämiseksi, sekä joissakin tapauksissa verensiirtoja tai luuydinsiirtoja.
On tärkeää huomata, että sirppisoluanemia on perinnöllinen sairaus, joka siirtyy vanhemmilta lapsille. Kun molemmilla vanhemmilla on sairauden geeni, jokaisella lapsella on 25 prosentin mahdollisuus periä tämä tila. Siksi suositellaan geneettistä neuvontaa perheille, joilla on tämän taudin historiaa.
Lähde: WHO, CDC
