A síndrome de Mallory-Weiss é uma condição médica que envolve a ruptura no revestimento do esôfago, próximo onde ele encontra o estômago. Essa ruptura geralmente é causada por episódios intensos ou prolongados de vômito, podendo também ser provocada por tosse excessiva, soluços persistentes, ou outros tipos de trauma físico que aumentam a pressão no abdômen.
Esses eventos podem levar a lacerações longitudinais na mucosa do esôfago, que podem causar sangramento.
Os sintomas principais incluem:
– Vômito com sangue (hematêmese),
– Sangue nas fezes ou fezes escuras (melena),
– Dor abdominal,
– Sensação de ardor no peito ou epigástrio.
O tratamento para a síndrome de Mallory-Weiss geralmente se concentra no controle do sangramento e na prevenção de recorrências. Isso pode envolver a administração de medicamentos para reduzir a acidez estomacal, promover a cicatrização das lacerações e, em casos mais graves, procedimentos endoscópicos para cauterizar ou fechar as lacerações. Em raras situações, pode ser necessária cirurgia.
Evitar atividades que aumentem a pressão intra-abdominal, como levantar objetos pesados ou forçar durante o movimento intestinal, também é recomendado para prevenir recorrências. Pacientes com histórico de alcoolismo ou de distúrbios alimentares têm um risco mais elevado de desenvolver essa condição e podem necessitar de acompanhamento e tratamento específicos para essas condições subjacentes.
Fontes: Mayo Clinic, MedlinePlus, UpToDate
