O osteossarcoma é um tipo de câncer ósseo que geralmente ocorre em adolescentes e jovens adultos, mas pode afetar pessoas de todas as idades.
É o tipo mais comum de câncer ósseo e frequentemente se origina em áreas de crescimento rápido dos ossos, como os ossos longos das pernas ou dos braços.
As características do osteossarcoma incluem:
Localização
Comumente encontrado nos ossos ao redor do joelho, como o fêmur (osso da coxa) e a tíbia (osso da canela), mas pode ocorrer em qualquer osso.
Sintomas
Dor óssea ou inchaço próximo ao local do tumor, dor noturna, dor que piora com a atividade ou exercício e, ocasionalmente, uma fratura após um trauma mínimo.
Diagnóstico
Inclui exames de imagem como radiografias, tomografias computadorizadas (TC), ressonâncias magnéticas (RM) e biópsia óssea para confirmar a presença de células cancerosas.
Tratamento
Geralmente envolve uma combinação de cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e, às vezes, radioterapia. O objetivo é remover todo o câncer e preservar o uso do membro afetado, quando possível.
Prognóstico
Varia dependendo de vários fatores, incluindo o tamanho e a localização do tumor, se o câncer se espalhou para outras partes do corpo (metástase) e a resposta do paciente ao tratamento.
Prevenção e Fatores de Risco
Não há maneiras conhecidas de prevenir o osteossarcoma. Fatores de risco podem incluir uma história familiar de câncer ósseo, certas condições genéticas e exposição prévia a radiação.
Fonte: American Cancer Society (ACS)
