Qu’est-ce que le syndrome de Stiff-Person (SPS), également connu sous le nom de syndrome de la personne raide. Illustration : Elasaude
Le syndrome de la personne raide, également connu sous le nom de syndrome de Stiff-Person (SPS), est une affection neurologique rare qui affecte les muscles squelettiques, entraînant une raideur musculaire progressive et des spasmes involontaires.
Les symptômes typiques comprennent une raideur musculaire persistante, surtout dans la région du tronc, et des spasmes musculaires douloureux qui peuvent être déclenchés par des stimuli sensoriels tels que des bruits forts, le toucher ou le stress émotionnel.
En plus de la raideur musculaire, le SPS peut entraîner une incapacité à se déplacer normalement et peut provoquer des chutes fréquentes en raison d’une raideur extrême. Les symptômes peuvent varier en gravité et peuvent s’aggraver avec le temps.
La cause exacte du syndrome de Stiff-Person n’est pas encore complètement comprise, mais on pense qu’il s’agit d’une affection auto-immune, dans laquelle le système immunitaire attaque à tort les propres tissus du corps, y compris les neurones responsables du contrôle musculaire.
Le traitement implique généralement une combinaison de médicaments pour contrôler les symptômes, tels que des relaxants musculaires, et une thérapie par immunoglobuline intraveineuse pour moduler la réponse immunitaire. La physiothérapie et l’ergothérapie peuvent également être utiles pour améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
