Vad är sicklecellanemi?

O que é anemia falciforme
O que é anemia falciforme. Foto: Pixabay

Sicklecellanemi är en genetisk blodsjukdom som kännetecknas av en förändring i formen på röda blodkroppar.

+ Candida-svamp kan orsaka symtom liknande Alzheimer’s sjukdom
+ Nyligen genomgick Miss en explantation av proteser efter att ha drabbats av ‘Silikonsjukdom’ och delar med sig av sina symtom.

Normalt sett har de röda blodkropparna en skivform, är flexibla och runda, vilket underlättar deras rörelse genom blodkärlen.
Vid sicklecellanemi antar dessa celler en form som liknar en lie (därav namnet “sickle”) eller en skära, vilket kan orsaka flera hälsoproblem.

Denna sjukdom uppstår på grund av en mutation i genen som styr produktionen av hemoglobin, proteinet som ansvarar för syretransport i blodet. Den förändrade formen av hemoglobin, känd som hemoglobin S, gör de röda blodkropparna styva och klibbiga.

De huvudsakliga problemen förknippade med sicklecellanemi inkluderar:

Kronisk anemi:

På grund av deras onormala form förstörs sickleformade röda blodkroppar snabbare än normala, vilket leder till anemi.

Smärtsamma episoder:

De onormala cellernas form kan orsaka blockeringar i blodkärlen, vilket leder till smärtsamma episoder kända som sicklecellskriser.

Komplexa hälsoproblem:

Patienter med sicklecellanemi kan uppleva komplikationer såsom organskador, ökad risk för infektioner och lungproblem.

Risker i specifika situationer:

Vissa situationer, som låga syrenivåer, uttorkning eller höga höjder, kan förvärra symtomen.

Behandlingen av sicklecellanemi innebär hantering av symtom och förebyggande av komplikationer. Detta kan inkludera smärtstillande mediciner, hydroxikarbamid (för att minska frekvensen av smärtsamma kriser), vaccinationer och antibiotika för att förebygga infektioner, samt i vissa fall blodtransfusioner eller benmärgstransplantationer.

Det är viktigt att påpeka att sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som överförs från föräldrar till barn. När båda föräldrarna har genen för sjukdomen har varje barn en chans på 25 % att ärva tillståndet. Därför rekommenderas genetisk rådgivning för familjer med historik av denna sjukdom.

Källa: WHO, CDC

Back to top