Ein britisches Paar dachte, ihr Sohn sei nur unruhig und klammere sich an seine Mutter – dann wurde ihnen mitgeteilt, er könnte nur noch zwei Wochen zu leben haben.
Archer Crawford-Speakman aß beim Abendessen nur wenig und sagte dann, er sei satt und wollte nicht von seiner Mutter weg.
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Dann wurde er immer müder und überwältigt und entwickelte später eine Wasserscheu.
Seine Eltern, Jade und Adam, waren besorgt, glaubten aber, sein Verhalten sei nur das eines “typischen Kindes”.
Jedoch im Dezember 2021 erschien ein Knoten an seinem Bauch, der den Zweijährigen die ganze Nacht vor Schmerzen wach hielt.
Jade brachte ihn in die Notaufnahme, die nicht feststellen konnte, was es war, und konsultierte dann einen Spezialisten, wo Ärzte vermuteten, er könnte ein Nierenproblem haben.
Eine Reihe von Tests ergab, dass er tatsächlich ein hochriskantes Neuroblastom hatte – ein seltener Krebs, der sich aus unreifen Nervenzellen entwickelt – der tödlich sein könnte.
Archer begann mit Chemotherapie und später wurde der Tumor sowie eine seiner Nieren entfernt und eine Ernährungssonde eingeführt.
Er litt unter “allen Nebenwirkungen”, einschließlich Bluterbrechen, schwerer Mukositis und Atembeschwerden, sodass er ans Bett gefesselt war.
“Es war die schlimmste Zeit unseres Lebens”, sagte Jade der NGO Children With Cancer.
Archer verbrachte fast das gesamte Jahr 2022 im Krankenhaus, bevor er endlich am 22. Dezember letzten Jahres entlassen wurde.
Trotz seiner anfänglich düsteren Aussichten ist der Junge jetzt glücklich zu Hause und wartet auf seine Abschlusstests, um herauszufinden, ob er krebsfrei ist.
Die Familie hofft, dass das Teilen ihrer Geschichte andere über die Symptome von Kinderkrebs informieren kann und die Bedeutung neuer Forschung zur Bekämpfung der Krankheit hervorhebt.
Jährlich werden im Vereinigten Königreich rund 1.800 neue Krebsfälle bei Kindern diagnostiziert, von denen 250 sterben, laut Cancer Research UK.
Das Neuroblastom wird als embryonaler Tumor eingestuft – eine Art von Krebs, der sich aus Zellen entwickelt, die von der Entwicklung eines Babys im Mutterleib zurückgelassen wurden.
Es ist ein seltener Krebs, der jedes Jahr etwa 100 Kinder betrifft, von denen die meisten jünger als fünf Jahre sind.
Es beginnt normalerweise im Bauchbereich und die häufigsten Symptome sind:
– Schwellung im Bauch
– Verstopfung
– Taubheitsgefühl
– Schwäche
– Bewegungsverlust im unteren Körper
– Atemnot
– Schluckbeschwerden
Bei etwa der Hälfte der Kinder hat sich das Neuroblastom zum Zeitpunkt der Diagnose bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet.
– Müdigkeit
– Fieber
– Appetitlosigkeit
Die Behandlung kann Operation, Chemotherapie, Stammzelltransplantation, Strahlentherapie und Immuntherapie umfassen.
Quelle: nottinghampost
