Amiloidose é uma condição rara e potencialmente grave caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas malformadas chamadas amiloides em órgãos e tecidos do corpo. Essas proteínas se depositam fora das células e prejudicam o funcionamento normal dos órgãos.
Causas
A amiloidose pode ser:
Primária (AL) – relacionada a distúrbios das células plasmáticas, como o mieloma múltiplo.
Secundária (AA) – causada por doenças inflamatórias crônicas (como artrite reumatoide ou tuberculose).
Hereditária – causada por mutações genéticas (forma rara).
Relacionada à idade – comum em idosos, afeta principalmente o coração.
Órgãos mais afetados
Rins (insuficiência renal)
Coração (arritmias, insuficiência cardíaca)
Fígado
Sistema nervoso periférico
Trato gastrointestinal
Sintomas comuns
Fadiga
Perda de peso inexplicada
Inchaço nas pernas
Falta de ar
Proteína na urina (proteinúria)
Formigamento ou dormência
Diagnóstico
Biópsia de tecido afetado (ex: rim, gordura abdominal)
Exames de sangue e urina
Eletroforese de proteínas
Testes genéticos (em casos hereditários)
Tratamento
Depende do tipo de amiloidose, mas pode incluir:
Quimioterapia (para suprimir produção de proteína anormal)
Transplante de medula óssea
Tratamento da doença de base (no caso de amiloidose secundária)
Medicamentos de suporte (diuréticos, anti-inflamatórios)
Fonte: mayoclinic
